目录
SPR、MST、BLI 技术在中草药活性成分的研究中的应用
1、SPR、MST、BLI技术在中草药活性成分的研究中主要有以下应用：SPR技术：小分子抑制剂筛选：如南开大学的研究所示，SPR技术可用于筛选对特定受体具有高亲和力的小分子抑制剂。在中草药活性成分研究中，该技术可用于识别与药物靶点结合紧密的天然小分子化合物，从而发现潜在的药物先导化合物。
2、研究人员采用微量热泳动（MST）技术验证了TH-EVNs与金黄色葡萄球菌外毒素有直接作用，实验结果表明TH-EVNs与金黄色葡萄球菌外毒素的亲和力Kd值为0.78 ± 0.188 nmol/L，二者直接亲和力非常强，具有较高结合力和稳定性。
3、在生物分子相互作用的量化领域，研究人员拥有多种技术，如微量热泳动（MST）、等温滴定量热法（ITC）、生物层干涉法（BLI）、表面等离子共振（SPR）和局域表面等离子共振（LSPR），以深入表征生物相互作用。这些技术提供了从结合亲和力、动力学到热力学的综合视角，对于药物发现和理解分子疾病机制至关重要。
4、在技术手段上，我们运用了等温滴定量热分析技术（ITC）、表面等离子共振（SPR）、微量差示扫描荧光（NanoDSF）、生物膜干涉技术（BLI）、微量热涌动（MST）以及差示扫描荧光法（DSF/Thermal Shift Assay， TSA）等多种先进技术，以满足您的不同研究需求。
5、PROTAC是一种利用泛素-蛋白酶系统对靶蛋白进行降解的药物开发技术。其核心是通过化学分子，将结合E3连接酶的配体与结合细胞内蛋白质的配体连接，实现靶蛋白的高效降解。由于PROTAC分子通常无需很强亲和力即可特异性降解靶蛋白，研究团队尝试将其应用于中药成分及天然产物的靶点 。
中科院遗传所王磊/王冰团队发现SMAX1和SMXL2通过非转录调控活性介导植 ...
1、通常认为SMAX1和SMXL2通过转录抑制功能发挥作用，但此研究发现它们在红光下对下胚轴伸长的调控部分依赖于EAR基序，而对子叶夹角的调控则不依赖于EAR基序，表明存在非转录调控活性。
2、研究发现，SMAX1和SMXL2在红光下调控下胚轴伸长部分依赖于EAR基序，而调控子叶夹角则不依赖于EAR基序，这表明SMAX1和SMXL2存在非转录调控活性的作用方式。
